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Quelle est la différence entre gastro et intoxication alimentaire ?
19/03/2026
La différence entre une gastro-entérite et une intoxication alimentaire réside principalement dans leur origine et leurs symptômes. La gastro, ou grippe intestinale, est causée par un virus et se transmet par contact direct entre personnes. L'intoxication est généralement plus violente que la gastro en matière d'intensité des symptômes.
Qu'est-ce qu'une gastro-entérite ?
La gastro-entérite, communément appelée gastro ou grippe intestinale, est une pathologie digestive très fréquente.
Définition et origine virale
La gastro-entérite est une infection digestive du tube digestif causée par un virus dans la majorité des cas. Selon l'Institut Pasteur, les virus responsables sont principalement les norovirus et les rotavirus qui causent une inflammation de la muqueuse intestinale. Cette maladie virale touche l'estomac et les intestins, provoquant une inflammation du système digestif.
La gastro-entérite virale est hautement contagieuse et se transmet par contact direct avec une personne infectée, par l'intermédiaire d'objets contaminés, ou par ingestion d'eau ou d'aliments souillés par le virus. Selon Santé Publique France, des épidémies surviennent chaque année en France, particulièrement en hiver. Cette pathologie touche aussi bien les enfants que les adultes, bien que les jeunes enfants et les personnes âgées soient plus vulnérables aux complications. Le virus de la gastro se propage très vite dans l'entourage, en collectivité, et par les mains contaminées.
Vomissements et diarrhée : les symptômes caractéristiques de la gastro
Les symptômes de la gastro apparaissent généralement 24 à 48 heures après le contact avec le virus, cette période correspondant au temps d'incubation. La maladie se manifeste par une diarrhée liquide fréquente, des vomissements, des nausées, et des crampes abdominales ou maux de ventre. Une fièvre modérée peut accompagner ces troubles digestifs intestinaux, généralement inférieure à 38,5°C.
Des maux de tête, une fatigue et une sensation de malaise général sont aussi courants. La personne peut ressentir des douleurs musculaires. Ces symptômes persistent généralement pendant 1 à 3 jours chez l'adulte, parfois jusqu'à une semaine chez l'enfant. La gastro-entérite virale est une maladie bénigne dans la plupart des cas, mais le risque principal est la déshydratation, particulièrement chez les jeunes enfants et les personnes âgées. Selon l'Assurance Maladie (Ameli.fr), la contagion reste possible tant que les symptômes sont présents et jusqu'à 48 heures après leur disparition.
Qu'est-ce qu'une intoxication alimentaire ?
L'intoxication alimentaire, également appelée empoisonnement alimentaire, est une infection d'origine différente. Cette distinction est essentielle pour différencier les deux pathologies.
Définition et origine bactérienne
L'intoxication alimentaire est une infection du système digestif provoquée par la consommation d'un aliment contaminé par une bactérie pathogène, une toxine bactérienne, un parasite ou parfois un champignon toxique. Contrairement à la gastro d'origine virale, l'intoxication est causée par un agent pathogène présent dans ce qu'on a mangé ou bu. Les bactéries les plus fréquentes sont Salmonella,Escherichia coli(E. coli), Campylobacter, Listeria ou Staphylococcus aureus. Certaines bactéries comme Clostridium botulinum produisent des toxines particulièrement dangereuses. Selon le Ministère de la Santé et de la Prévention, l'intoxication alimentaire survient suite à la consommation d'aliments contaminés par manque d'hygiène lors de la préparation, rupture de la chaîne du froid, cuisson insuffisante, ou conservation inadéquate. Les aliments à risque incluent la viande et le poisson crus ou mal cuits, les œufs, les produits laitiers, les fruits et légumes mal lavés. Cette infection n'est généralement pas contagieuse entre personnes.
Maux de ventre et fièvre : les symptômes de l'intoxication alimentaire ou indigestion
Les symptômes de l'intoxication alimentaire se manifestent généralement plus rapidement que ceux de la gastro. Selon la bactérie en cause, les premiers signes peuvent apparaître dans les heures qui suivent le repas contaminé, parfois entre 1 à 6 heures après l'ingestion pour certaines toxines, ou jusqu'à plusieurs jours pour d'autres bactéries comme Salmonella. Les symptômes incluent des diarrhées souvent liquides et fréquentes, parfois avec présence de sang dans les selles dans les cas plus graves, des vomissements intenses, des nausées importantes, de fortes crampes abdominales et douleurs au ventre.
La fièvre peut être élevée, dépassant 38,5°C, particulièrement dans les infections bactériennes sévères. Des maux de tête, une fatigue intense, et parfois des frissons accompagnent ces troubles digestifs. La durée des symptômes varie selon l'agent en cause : de quelques heures à plusieurs jours, voire une à deux semaines pour certaines bactéries. L'intoxication alimentaire peut être plus sévère qu'une gastro virale simple.
Combien de temps dure une intoxication alimentaire ou indigestion ?
La durée d'une intoxication alimentaire varie considérablement selon l'agent pathogène responsable et la gravité de l'infection. Les cas d'intoxication alimentaire causés par des toxines bactériennes comme le staphylocoque doré se résorbent rapidement, entre 6 à 24 heures après le début des symptômes.
Les infections à Salmonella persistent habituellement 4 à 7 jours, tandis que celles provoquées par E. coli peuvent s'étendre sur une à deux semaines. Campylobacter entraîne des troubles digestifs durant 2 à 5 jours chez la majorité des patients.
Contrairement aux idées reçues, certaines intoxications nécessitent un avis médical et parfois des antibiotiques, particulièrement lorsque les symptômes se prolongent au-delà de 72 heures. La perte de liquides importante peut également justifier des solutions de réhydratation orale disponibles en vente libre chez votre pharmacien.
Comment différencier une intoxication alimentaire d'une gastro-entérite ?
Différencier une gastro d'une intoxication alimentaire repose sur plusieurs critères cliniques. Ces distinctions permettent d'orienter vers le bon diagnostic et traitement.
Le délai d'apparition des symptômes
La différence la plus significative entre une gastro et une intoxication alimentaire concerne la durée d'incubation et la rapidité d'apparition des symptômes. L'intoxication alimentaire se manifeste généralement très vite après la consommation de l'aliment contaminé : entre 1 à 6 heures pour les toxines préformées (comme celle du staphylocoque), 6 à 24 heures pour certaines bactéries comme Salmonella, et jusqu'à 48-72 heures pour d'autres agents pathogènes. En revanche, la gastro-entérite virale présente un temps d'incubation plus long, généralement entre 24 et 48 heures après le contact avec le virus.
Cette différence de timing est un élément clé pour reconnaître l'origine des troubles. Si vous vous demandez "qu'est-ce que j'ai mangé hier ou avant-hier ?", il s'agit probablement d'une intoxication. Si plusieurs personnes de votre entourage présentent les mêmes symptômes à quelques jours d'intervalle sans avoir partagé le même repas, une gastro contagieuse est plus probable.
La nature et l'intensité des symptômes
Bien que les symptômes soient similaires (diarrhée, vomissements, douleurs abdominales), leur intensité et leurs caractéristiques permettent de différencier les deux pathologies. L'intoxication alimentaire se caractérise souvent par des vomissements plus intenses et plus précoces, survenant dans les premières heures. La diarrhée peut contenir du sang ou du mucus dans les intoxications bactériennes sévères, signe rare dans la gastro virale.
La fièvre est généralement plus élevée dans l'intoxication alimentaire bactérienne (au-delà de 39°C) que dans la gastro où elle reste modérée. Les crampes abdominales sont souvent plus intenses et douloureuses en cas d'intoxication. La gastro, en revanche, s'accompagne plus fréquemment de symptômes généraux comme la fatigue, les maux de tête et les douleurs musculaires. Selon l'Assurance Maladie, la présence de sang dans les selles est un signe d'alerte qui oriente vers une origine bactérienne et nécessite de consulter un médecin rapidement.
La contagiosité et la transmission
La manière dont se transmet la maladie constitue une différence fondamentale. La gastro-entérite est hautement contagieuse entre personnes. Elle se propage par contact direct avec une personne malade, par les mains contaminées, les objets touchés, ou par ingestion d'eau contaminée par le virus. C'est pour cette raison qu'on observe des épidémies de gastro dans les collectivités, les familles, les écoles. Si plusieurs membres de votre entourage tombent malades successivement, il s'agit probablement d'une gastro virale.
À l'inverse, l'intoxication alimentaire n'est généralement pas contagieuse d'une personne à l'autre (sauf exceptions comme certaines infections parasitaires). Elle résulte uniquement de la consommation d'un aliment ou d'une boisson contaminés. Si plusieurs personnes qui ont partagé le même repas présentent simultanément les mêmes symptômes dans les heures qui suivent, cela suggère fortement une intoxication alimentaire commune. Cette distinction est utile pour comprendre la cause de vos troubles digestifs.
Comment reconnaître l'origine de ses troubles digestifs ?
Pour différencier une gastro d'une intoxication alimentaire, il est utile de se poser quelques questions essentielles.
Premièrement : quand les symptômes sont-ils apparus ? Si c'est dans les heures suivant un repas (moins de 6-12 heures), pensez à l'intoxication. Si c'est 1-2 jours après, la gastro est plus probable.
Deuxièmement : qu'avez-vous mangé récemment ? Un aliment à risque (viande ou poisson cru ou mal cuit, œufs, produits laitiers non pasteurisés, fruits de mer, aliments mal conservés) oriente vers l'intoxication.
Troisièmement : d'autres personnes qui ont partagé le même repas sont-elles malades ? Si oui simultanément, c'est probablement une intoxication alimentaire commune. Si elles tombent malades à quelques jours d'intervalle, c'est plutôt une gastro contagieuse.
Quatrièmement : y a-t-il du sang dans les selles ? Cela suggère une infection bactérienne.
Enfin : êtes-vous en période d'épidémie de gastro (hiver) ou de retour de voyage dans un pays à risque ? Ces éléments aident à reconnaître la cause.
FAQ
Quels aliments peuvent provoquer une intoxication alimentaire et en combien de temps ?
Certains aliments présentent des risques plus élevés d'intoxication alimentaire que d'autres. Les viandes crues ou insuffisamment cuites, notamment la volaille et le porc, constituent des sources fréquentes de contamination par Salmonella ou Campylobacter. Les fruits de mer, particulièrement les huîtres et moules, peuvent transmettre des norovirus en quelques heures seulement.
Les œufs crus ou mal cuits, les produits laitiers non pasteurisés et les fromages au lait cru représentent également des aliments à surveiller. Les légumes mal lavés, surtout les pousses germées, peuvent héberger E. coli. Même les plats réchauffés incorrectement ou conservés à température ambiante trop longtemps deviennent dangereux.
Concernant les délais d'apparition, ils varient selon l'agent pathogène : 30 minutes à 6 heures pour les toxines de staphylocoque (riz réchauffé, pâtisseries), 8 à 22 heures pour Clostridium perfringens (viandes en sauce), et 6 à 72 heures pour Salmonella. Cette variabilité explique pourquoi identifier l'aliment responsable peut s'avérer complexe.
Quel antibiotique pour une intoxication alimentaire ?
La prise d'antibiotiques pour une intoxication alimentaire n'est pas systématique et dépend entièrement de l'origine de l'infection. Dans la majorité des cas, le traitement reste symptomatique avec hydratation et repos. Les professionnels de santé prescrivent des antibiotiques uniquement lors d'infections bactériennes sévères confirmées.
Votre médecin évaluera plusieurs critères avant toute prescription : présence de fièvre élevée, sang dans les selles, durée prolongée des symptômes au-delà de 72 heures. Les intoxications virales ou toxiniques ne nécessitent aucun traitement antibiotique, qui pourrait même aggraver la diarrhée.
Seules certaines bactéries comme Salmonella, Campylobacter ou Shigella justifient parfois un traitement spécifique. L'automédication avec des antibiotiques reste fortement déconseillée car elle peut masquer les symptômes et retarder un diagnostic approprié.
J'ai mangé de la viande avariée que faire et quand s'inquiéter
Après avoir consommé de la viande avariée, surveillez attentivement l'apparition de symptômes dans les prochaines heures. Les premiers signes se manifestent habituellement entre 2 et 6 heures après l'ingestion, mais peuvent survenir jusqu'à 48 heures plus tard selon la bactérie responsable.
Hydratez-vous abondamment avec de l'eau du robinet ou des solutions de réhydratation. Évitez le café et l'alcool qui peuvent aggraver la déshydratation. Privilégiez le repos et des plats simples si vous ressentez encore l'envie de manger.
Consultez rapidement un professionnel de santé si vous développez une fièvre élevée, des vomissements persistants ou du sang dans les selles. Conservez si possible un échantillon de la viande suspecte au réfrigérateur dans un sac de congélation pour d'éventuelles analyses. Nettoyez soigneusement vos plans de travail et ustensiles de cuisine ayant été en contact avec l'aliment contaminé.
Démence fronto-temporale : comprendre la maladie de Bruce Willis
11/05/2026
La démence fronto-temporale (DFT) regroupe plusieurs formes de démence neurodégénératives qui touchent principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Ces pathologies entraînent la mort progressive des neurones dans ces régions antérieures. En 2023, le diagnostic de l'acteur Bruce Willis a mis en lumière cette maladie méconnue auprès du grand public.
Qu'est-ce que la dégénérescence fronto-temporale (DFT) ?
Le syndrome frontal et l'atteinte des lobes frontaux et temporaux
La démence fronto-temporale regroupe un ensemble de pathologies neurodégénératives qui provoquent la dégénérescence progressive du lobe frontal et du lobe temporal. Ces régions du cerveau contrôlent respectivement les fonctions exécutives (planification, prise de décision, jugement social) et le langage.
Lorsque les neurones de ces zones perdent leur fonction et meurent, les personnes atteintes développent ce qu'on appelle un syndrome frontal : des troubles marqués du comportement, des difficultés de langage et une altération de la pensée abstraite. Ce qui distingue la démence fronto-temporale des autres formes de démence, c'est que la mémoire reste relativement préservée au début de la maladie, alors que la personnalité et le comportement social changent radicalement.
La différence entre Alzheimer et démence fronto-temporale
La maladie d'Alzheimer et la DFT diffèrent sur plusieurs points fondamentaux. Voici un tableau comparatif qui éclaire ces distinctions :
Critère
Démence fronto-temporale
Maladie d'Alzheimer
Zones cérébrales touchées
Lobes frontaux et temporaux
Hippocampe et zones pariétales
Premiers symptômes
Changements de personnalité, troubles du comportement, difficultés de langage
Troubles de la mémoire récente
Âge moyen d'apparition
50-65 ans (avant 65 ans)
Après 65 ans (personnes âgées)
Évolution de la mémoire
Relativement préservée au début
Altérée dès le début
Cette différence d'âge est particulièrement frappante : la DFT touche souvent des personnes encore en activité professionnelle, ce qui rend le diagnostic d'autant plus bouleversant pour les familles.
Quelles sont les causes de la dégénérescence lobaire fronto-temporale ?
L'origine génétique et les mutations en cause
Entre 30 et 50 % des cas de DFLT présentent une composante héréditaire. Les mutations du gène MAPT, qui code pour la protéine tau située sur le chromosome 17, comptent parmi les plus fréquentes. Plus de 50 mutations différentes de ce gène ont été identifiées.
D'autres gènes sont également impliqués : le gène GRN (progranuline) et le gène C9orf72, dont l'expansion de répétitions hexanucléotidiques représente la cause génétique la plus courante. Ces mutations se transmettent généralement de façon autosomique dominante, ce qui signifie qu'un parent porteur a 50 % de risque de transmettre la maladie à ses enfants.
L'atrophie frontale et temporale : le processus de la DFLT
La maladie se caractérise par une mort progressive des neurones dans les lobes frontaux et temporaux. Ce processus s'accompagne d'une accumulation de protéines anormales (tau, TDP-43 ou FUS) à l'intérieur des cellules nerveuses, provoquant leur dysfonctionnement puis leur disparition. Cette perte neuronale entraîne une atrophie visible à l'imagerie, c'est-à-dire une réduction du volume cérébral dans ces régions.
On observe aussi une gliose, réaction du tissu de soutien du cerveau. Dans les cas sporadiques (non héréditaires), qui représentent 50 à 70 % des DFLT, les causes exactes restent partiellement inconnues. Certaines formes évoluent vers une dégénérescence cortico-basale.
Quels sont les premiers symptômes et signes de la DFT ?
Les symptômes de la démence fronto-temporale varient selon la zone cérébrale atteinte. Contrairement à la maladie d'Alzheimer, la mémoire reste relativement préservée au début. Ce sont les changements de personnalité et les troubles du langage qui dominent le tableau clinique.
La variante comportementale : agressivité, désinhibition et amaigrissement
La variante comportementale représente la forme la plus fréquente de DFT. Elle se manifeste par une désinhibition sociale marquée : propos déplacés, comportements sexuels inappropriés, dépenses inconsidérées. La perte d'empathie devient flagrante, la personne semblant indifférente aux émotions de ses proches.
D'autres signes apparaissent progressivement : comportements compulsifs ou répétitifs (collectionnisme, tics), négligence de l'hygiène personnelle, apathie profonde avec perte de motivation. L'amaigrissement est fréquent, souvent lié à des troubles du comportement alimentaire (boulimie, préférence soudaine pour les sucreries).
Ces manifestations sont souvent confondues avec une dépression ou un trouble obsessionnel compulsif, retardant le diagnostic de plusieurs années.
L'aphasie progressive et les troubles du langage
Les formes linguistiques de la DFT regroupent deux variantes principales. L'aphasie primaire progressive non fluente se caractérise par une difficulté croissante à trouver les mots, un discours hésitant et laborieux, avec des phrases courtes et grammaticalement incorrectes.
La démence sémantique provoque une perte progressive du sens des mots et de la compréhension lexicale. Les personnes atteintes ne reconnaissent plus les objets qu'elles voient, perdent la signification des mots qu'elles lisent. Cette dissolution de la mémoire sémantique touche également l'usage des objets du quotidien.
Les signes d'une crise au quotidien
Au quotidien, les crises comportementales se traduisent par des épisodes d'agitation soudaine, parfois sans déclencheur apparent. La personne peut adopter un comportement social totalement inapproprié : crier dans un lieu public, se déshabiller, tenir des propos vulgaires.
L'agressivité verbale ou physique survient fréquemment, dirigée contre les proches ou les soignants. Face à ces manifestations, les aidants doivent rester calmes, éviter la confrontation directe et détourner l'attention vers une activité apaisante. Adapter l'environnement pour réduire les stimulations excessives aide à prévenir certaines crises.
Comment diagnostique-t-on la démence fronto-temporale ?
Les tests neuropsychologiques et examens cliniques
Le parcours diagnostique de la démence fronto-temporale est souvent long et semé d'erreurs. Les symptômes comportementaux initiaux sont fréquemment confondus avec une dépression, des troubles bipolaires ou même des troubles obsessionnels compulsifs, retardant parfois le diagnostic de plusieurs années.
Le médecin neurologue joue un rôle central dans l'établissement du diagnostic. Il s'appuie sur une évaluation clinique approfondie et des tests neuropsychologiques réalisés par un neuropsychologue. Ces examens complémentaires, qui durent plusieurs heures, permettent d'évaluer les fonctions cognitives : capacités de raisonnement, jugement, attention, mémoire, mais aussi comportement social et langage. Les tests les plus utilisés incluent les fluences verbales, le test de Hayling, le Stroop et le TMT (Trail Making Test).
L'imagerie cérébrale et la détection d'une atrophie corticale diffuse
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) constitue l'examen de référence pour confirmer le diagnostic. Elle révèle l'atrophie caractéristique des lobes frontaux et temporaux, parfois décrite comme une atrophie corticale diffuse. Dans certains cas, les circonvolutions de ces lobes peuvent être extrêmement amincies.
La tomographie par émissions de positons (TEP) peut compléter le bilan en montrant une diminution de l'activité métabolique dans les régions frontales et temporales antérieures. Enfin, une ponction lombaire permet d'analyser les biomarqueurs dans le liquide céphalo-rachidien, notamment pour exclure la maladie d'Alzheimer grâce au dosage des protéines bêta-amyloïde et tau.
Quel est le traitement de la démence fronto-temporale ?
À ce jour, il n'existe aucun traitement curatif de la démence fronto-temporale, ni de médicament capable de ralentir la progression de la maladie. Les approches thérapeutiques se concentrent exclusivement sur la gestion des symptômes pour améliorer la qualité de vie des patients et de leurs proches.
Sur le plan médicamenteux, des antipsychotiques à faible dose peuvent être prescrits pour atténuer l'agitation et l'agressivité, bien qu'ils doivent être utilisés avec précaution en raison de leurs effets indésirables potentiels. Les antidépresseurs, notamment les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, peuvent aider à gérer les troubles de l'humeur et certains comportements compulsifs.
Les thérapies non médicamenteuses jouent un rôle essentiel dans la prise en charge globale. L'art-thérapie, l'activité physique adaptée, l'orthophonie pour les troubles du langage et la stimulation cognitive apportent des bénéfices concrets sur le maintien des capacités fonctionnelles et le bien-être des personnes atteintes.
Une approche pluridisciplinaire reste indispensable, associant neurologue, orthophoniste, ergothérapeute et psychologue. Le recours à un centre de référence démences peut faciliter la coordination des soins et l'accès aux dernières avancées de la recherche clinique.
Comment évolue la démence fronto-temporale ?
L'espérance de vie et le stade final de la maladie
La démence fronto-temporale évolue en plusieurs stades, avec une progression variable d'un patient à l'autre. L'espérance de vie moyenne se situe entre 6 et 11 ans après le diagnostic, bien que certains cas évoluent plus rapidement (3 ans) et d'autres plus lentement (jusqu'à 17 ans), selon la forme de la maladie.
Au stade avancé, la perte d'autonomie devient totale. Le patient nécessite une assistance permanente pour tous les gestes du quotidien. Des troubles moteurs importants apparaissent : rigidité musculaire, difficultés de coordination, troubles de la marche.
Les difficultés de déglutition se manifestent, augmentant considérablement le risque de pneumonie par fausse route — la principale cause de décès chez ces patients. Dans certains cas, la DFT peut évoluer vers une sclérose latérale amyotrophique, une maladie qui touche les neurones moteurs. Environ 15 % des patients atteints de DFT développent cette complication, qui accélère la perte de mobilité et l'atteinte respiratoire.
Les témoignages et l'accompagnement des proches aidants
L'impact sur les proches aidants est considérable. Se retrouver face à des changements radicaux de personnalité chez un être cher — désinhibition, perte d'empathie, comportements inappropriés — représente une épreuve émotionnelle intense qui peut conduire à l'épuisement, voire à la dépression.
Les témoignages de familles révèlent combien l'isolement social aggrave la situation. Beaucoup d'aidants décrivent un sentiment de solitude face à une maladie méconnue, où leur proche ne ressemble plus à la personne qu'ils ont connue.
Heureusement, des ressources existent pour rompre cet isolement. Les groupes de soutien permettent d'échanger avec d'autres familles confrontées aux mêmes défis. Des associations comme France Alzheimer ou l'Association pour la Recherche sur la SLA proposent de l'information, du soutien psychologique et des formations pour mieux comprendre la maladie. Ces espaces d'écoute et de partage sont précieux pour traverser cette période difficile.
Questions fréquentes sur la démence fronto-temporale
Quelle maladie a Bruce Willis ?
L'acteur américain Bruce Willis a été diagnostiqué avec une aphasie en mars 2022, puis avec une démence frontotemporale en février 2023. Sa famille a annoncé publiquement ce diagnostic pour sensibiliser le grand public à cette pathologie neurodégénérative méconnue. Le cas de Bruce Willis a permis de mettre en lumière cette forme de démence qui touche environ 6 000 personnes en France.
Qu'est-ce que la maladie de Pick ?
La maladie de Pick est un sous-type historique de démence fronto-temporale caractérisé par la présence de corps de Pick dans les neurones. Ces inclusions sphériques contiennent des agrégats anormaux de protéine tau. Le terme « maladie de Pick » est aujourd'hui de moins en moins utilisé par les médecins, cette pathologie étant intégrée dans le groupe plus large des démences fronto-temporales.
À quel âge peut-on développer une démence fronto-temporale ?
La DFT survient généralement entre 45 et 65 ans, ce qui la rend plus précoce que la plupart des autres formes de démence comme Alzheimer. Cette apparition précoce des premiers signes constitue l'une des caractéristiques distinctives de la maladie. Des cas plus tardifs existent également, mais ils restent moins fréquents.
Quels sont les effets d'un cortex préfrontal endommagé ?
Les lésions du cortex préfrontal entraînent des troubles multiples qui affectent la vie quotidienne. La personne atteinte présente des difficultés de planification, un jugement altéré, des changements de personnalité marqués et des perturbations du comportement social. Ces atteintes se répercutent également sur la mémoire, l'attention, le raisonnement et la motivation.
Existe-t-il un lien entre atrophie parenchymateuse et DFT ?
L'atrophie parenchymateuse désigne une réduction globale du tissu cérébral visible à l'imagerie par résonance magnétique. Elle est fréquente dans les stades avancés de la démence fronto-temporale et correspond à une perte progressive de la masse cérébrale. Cette atrophie constitue un signe objectif que le médecin recherche lors du diagnostic par IRM.
